Après avoir découvert que la vie de leur fille aurait pu être sauvée, les parents de Ryleigh Hillcoat-Bee, une fillette de trois ans décédée d’une maladie rare, sont furieux.
La petite Ryleigh souffrait de rhabdomyolyse, une condition provoquant la dégradation des muscles. Les complications liées à cette maladie, qui touche une personne sur 200 000 au Royaume-Uni, ont causé son décès.
Après un séjour de cinq jours à l’hôpital, Ryleigh a été libérée, mais le coroner de Blackpool et Fylde, Alan Wilson, a conclu que les médecins avaient ignoré des “signaux d’alerte”.
Avant sa sortie, les médecins avaient perdu l’occasion d’approfondir leur investigation sur son manque de mobilité. Trois mois plus tard, elle est décédée.
Les médecins auraient dû comprendre que l’aggravation de sa santé pouvait être liée à un problème neuromusculaire.
Selon les rapports, Ryleigh avait été admise à l’hôpital Blackpool Victoria, où des analyses avaient révélé des anomalies dans ses résultats sanguins, notamment des niveaux de créatine kinase “extraordinairement élevés”, indiquant probablement une atteinte musculaire. Malgré cela, les professionnels de santé avaient diagnostiqué une hépatite ou une infection pulmonaire. Elle semblait fatiguée, léthargique et molle.
D’après le Blackpool Gazette, le coroner Wilson a déclaré qu’il demanderait des preuves aux médecins ayant traité Ryleigh à l’hôpital Blackpool Teaching Hospitals NHS Trust.
“L’hôpital avait reçu des instructions claires… pour obtenir l’avis d’un spécialiste neuromusculaire”, a déclaré Diane Rostron, avocate spécialisée en faute médicale.
Selon Rostron, si l’hôpital avait consulté un spécialiste, il aurait pu “diagnostiquer la rhabdomyolyse” et informer la famille, leur permettant ainsi d’explorer d’autres options de traitement.
Nous regrettons profondément la perte de Ryleigh Hillcoat-Bee. Nous souhaitons à sa famille la paix qu’elle mérite tant. Que Ryleigh repose en paix.
Veuillez PARTAGER cette information sur Facebook avec vos proches.