Prendre des photos de leurs nouveaux-nés et les partager avec d’autres est une activité appréciée par de nombreuses personnes, y compris Patricia Williams. Elle a photographié son enfant albinos avec amour, mais elle a été confrontée à une mauvaise surprise lorsqu’elle a tenté de partager ses photos.
Redd, le fils de Patricia, est né en 2012. Bien que l’enfant ait eu les cheveux blancs dès la naissance, ce n’est que deux mois plus tard que sa mère a commencé à remarquer plusieurs particularités.
Lorsque son mari Dale a cherché sur Google pourquoi les yeux du bébé bougeaient de gauche à droite, il a découvert la vérité choquante : c’était un signe typique de l’albinisme. Patricia était sceptique car elle n’avait jamais entendu parler de ce terme auparavant, mais le jeune enfant présentait tous les symptômes de l’albinisme, y compris des cheveux blancs, une peau pâle et des yeux qui suivaient un mouvement constant.
Le couple a ensuite consulté des spécialistes en génétique et un optométriste pour aider au diagnostic formel. Officiellement, Redd a été diagnostiqué avec l’Albinisme Oculocutané de Type Un (OCA1), une condition qui affecte 1 personne sur 17 000 dans le monde.
Patricia se souvient de l’excitation du personnel hospitalier à la naissance de Redd ; tous voulaient voir le bébé aux yeux bleus et aux cheveux blancs. Cependant, elle ne s’en est pas préoccupée sur le moment, car elle, son mari et son premier fils, Gage, avaient tous des cheveux blonds.
Un mois après avoir ramené Redd à la maison, elle a remarqué que ses cheveux étaient si blancs qu’ils brillaient sous le soleil. Elle a essayé de protéger ses yeux, mais il n’a pas pu arrêter de les suivre. De plus, ses yeux étaient d’un bleu si intense que, sous certaines lumières, ils semblaient rouges.
Patricia pensait que son fils allait dépasser ces caractéristiques, mais elle ne s’est rendu compte que c’était une condition à vie que lorsque son deuxième fils est né avec la même condition.
Rockwell est né en février 2018 avec le même problème que son frère aîné. Les utilisateurs des réseaux sociaux ont pris les photos du nouveau-né et les ont utilisées pour créer des mèmes haineux.
Redd a également été la cible de moqueries à l’école, où les enfants se moquaient de son apparence inhabituelle. En conséquence, son frère aîné Gage a commencé à le défendre. Cependant, la famille était bien préparée à l’arrivée de Rockwell car ils connaissaient déjà beaucoup de choses sur l’albinisme. Toutefois, ils n’étaient pas préparés à ce que les photos de leur petit garçon deviennent un mème.
Dale et Patricia ont d’abord demandé à tous ceux qui partageaient la photo de la retirer, mais ils ont vite compris que cela n’était pas possible, alors ils ont choisi d’ignorer toute la situation.
Ils ont décidé de devenir des défenseurs pour sensibiliser davantage à la condition afin d’éviter le harcèlement des enfants atteints de cette maladie parce qu’ils sont différents. Patricia était très triste lorsque les spécialistes ont confirmé l’albinisme de Redd.
Elle craignait comment la dynamique familiale changerait avec un enfant qui brûle facilement et pourrait devenir légalement aveugle, ainsi que comment l’enfant serait traité dans la vie pour être différent.
Elle a expliqué pourquoi tant de gens étaient intéressés par Rockwell. “Voir un bébé avec des cheveux blancs est très rare, et les cheveux de Rockwell se dressent sur sa tête, donc c’est très visible”, a-t-elle dit.
Elle a gagné beaucoup de fans après que les photos de son fils sont devenues virales comme un mème. Elle s’est rapidement rendu compte que les gens ne connaissaient pas l’albinisme lorsqu’ils ont commencé à lui demander pourquoi son fils avait cette apparence.
Elle a réalisé que la plupart des connaissances des gens sur l’albinisme provenaient de films impopulaires. Elle a donc cru qu’elle avait une occasion unique de sensibiliser à l’albinisme.
Redd est passé d’une école privée pour enfants aveugles à une école publique après une chirurgie oculaire pour corriger son strabisme. La chirurgie a beaucoup aidé Redd, donc la famille a pris une décision judicieuse.
Au lieu de faire porter à Redd un cache-œil, ce qui l’aurait encore plus distingué et attiré l’attention indésirable, ils ont opté pour la chirurgie. Les amis de Redd sont devenus de moins en moins conscients de ses “différences” au fur et à mesure qu’il grandissait.
Ils savaient juste que Redd pouvait faire tout ce qu’un enfant pouvait faire à l’extérieur, à l’exception du fait qu’il avait besoin d’un chapeau, de lunettes de soleil foncées et de crème solaire. Son jeune frère Rockwell a également prospéré, tout comme Redd.
Lorsque Patricia a posté une vidéo de Rockwell lors du “Western Day” de son école le 28 avril 2023, le jeune enfant a reçu beaucoup d’amour et de gratitude sur les réseaux sociaux. Le jeune garçon a été décrit comme “mignon” et “adorable”.
Patricia a clarifié le malentendu répandu selon lequel les personnes atteintes d’albinisme ont les yeux rouges. Elle a affirmé que parce que leurs yeux manquent de pigment, ils ont généralement les yeux bleu clair.
Aujourd’hui, les garçons vont bien et profitent pleinement de la vie !
Nous sommes ravis pour cette merveilleuse famille. Partagez cette incroyable histoire avec vos amis sur Facebook. Elle sera certainement appréciée par tous !